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HIV-1 Tat

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1491

    HIV Infection
    HIV-1 TAT (48-60) 是源自人免疫缺陷病毒 (HIV)-1蛋白残基48-60,可渗透细胞的多肽。它已被用于以不中断的方式将外源性大分子递送到细胞中。
    <em>HIV-1</em> <em>TAT</em> (48-60)
  • HY-19149

    HIV Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。
    Ro24-7429
  • HY-P0281A

    HIV Infection
    TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
    TAT TFA
  • HY-P0282

    HIV Infection
    TAT peptide 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ),来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。
    TAT peptide
  • HY-P0281

    HIV Infection
    TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
    TAT
  • HY-P0282A

    HIV Infection
    TAT peptide (TFA) 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ),来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。
    TAT peptide TFA
  • HY-P1575

    HIV Infection
    TAT (48-57) 是可渗透细胞膜的一种多肽,来源于转录蛋白的 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。
    TAT (48-57)
  • HY-P1575A

    HIV Infection
    TAT (48-57) (TFA) 是可渗透细胞膜的一种多肽,来源于转录蛋白的 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。
    TAT (48-57) (TFA)
  • HY-P4101

    HIV Infection
    Cys(Npys)-TAT (47-57) 是 TAT 多肽的一个肽段,能与质粒 DNA 形成静电相互作用。Cys(Npys)-TAT(47-57) 对应 TAT 的转导域,并具有活化的半胱氨酸残基 C。TAT 是一种由 HIV-1 编码的小型核转录激活蛋白。
    Cys(Npys)-TAT (47-57)
  • HY-P1801

    Cys-[HIV-Tat (47-57)]

    HIV Infection
    Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
    Cys-TAT(47-57)
  • HY-P1801A

    Cys-[HIV-Tat (47-57)] TFA

    HIV Infection
    Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
    Cys-TAT(47-57) TFA
  • HY-P10074

    ERK Inflammation/Immunology
    TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂,由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成,TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC50 为 29 μM。
    TAT-MEK1
  • HY-B2224

    HIV Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    二硫化硫胺 Thiamine disulfide 是一种维生素 B1 衍生物,是 Thiamine 的氧化二聚体。Thiamine disulfide 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,可显着抑制 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的活性。
    Thiamine disulfide
  • HY-P2260B

    HIV Infection
    Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 scrambled
  • HY-P2260C

    HIV Infection
    Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 scrambled TFA
  • HY-P2493

    HIV Others
    (Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) 具有膜移位功能,可用于衍生磁性活性分子的表面,并促进其被吸收到靶细胞中。
    (Cys47)-<em>HIV-1</em> <em>tat</em> Protein (47-57)
  • HY-P2260
    Tat-beclin 1
    1 篇文献验证

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1
  • HY-P2260A

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 TFA

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